生一个健康的婴儿是每个家庭的愿望，但对于有遗传病史的家庭或老年妇女来说并不容易。他们更有可能生下有缺陷的婴儿。幸运的是，他们可以使用三代体外受精技术来筛查和测试染色体。第三代试管婴儿技术PGD先进的生殖医学研究将人类生殖的自我控制推向了一个新的极限，以避免近100种遗传疾病。第三代体外受精技术的突破也是革命性的。它帮助人类从生物遗传学的角度选择最健康的后代，并为未来有遗传疾病的父母提供生育健康婴儿的机会。
第三代试管婴儿可以解决遗传疾病清单
1.常染色体显性遗传病
如家族高胆醇血症、多指(趾)、并指(趾)、先天性舞蹈、萎缩性肌强直、多发性家族结肠息肉、软骨发育不全、脊髓小脑共济失调等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体中具有受显性基因控制、无性别限制等特点。
在患者家庭中，每一代都可能有相同的患者，其发病率与性别无关。男性和女性都可能生病。患者与正常人结婚，子女发病率为50%，不宜生育。
2.常染色体隐性遗传病
如溶酶体积症、血液等γ球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、肝豆核变性(Wilson疾病)和半乳糖血症。这种遗传病的隐性致病基因在常染色体中，其特征是只有在致病基因处于纯合子状态时才发病，杂合子处于正常状态。
夫妻双方都患有先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等同样严重的常染色体隐性遗传病，不宜生育，因为其子女必须是同病患者。
3、X连锁显性遗传病
由于患者的显性遗传疾病基因在X染色体上，女性多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女性，都有50%的发病风险成为同一患者，因此不适合生育。男性患者的后代100%生病，儿子正常，可以生男孩，限制女孩。
4、X连锁隐性遗传病
这种遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良。由于隐性遗传疾病位于Y染色体上，大多数患者是男性。男性患者嫁给正常女性所有男孩都是正常的，但女孩都是致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常男性，50%的儿子有患病风险，女儿都是正常的。
5、染色体病
先天性愚型等染色体患者，子女发病率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者，子女均为染色体病患者，不宜生育。
六、多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁精神疾病、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。无论男女，后代的风险都大大超过10%，不适合生育。高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂等多基因遗传病因其众多致病基因而受环境影响。每于环境因素，每对基因之间没有显性或隐性关系。在多基因遗传疾病中，参与性状决定的基因越多，表现类型越多，类型之间的差异越小。血缘关系越近，发病率越高。
可见，孕前检查确实很重要。主要针对生殖系统和遗传因素，不仅可以检查妊娠能力，还可以发现隐藏的妊娠风险；还可以让医生根据个人身体状况给予科学的指导或治疗，对孕妇和胎儿的健康具有重要意义！医生会建议做遗传病和染色体检查，特别是有家族遗传病史议做遗传病和染色体检查。能尽快发现夫妻双方是否有影响生育的疾病，并采取积极有效的干预措施，实现优生优育。
事实上，三代试管婴儿通过以上介绍了几种常见的遗传病PGD遗传学诊断，PGS染色体筛查可以筛查出100多种已知的遗传疾病。通过筛查，可以大大降低染色体异常引起的疾病，帮助大家实现愿望。第三代体外受精是实现产前和产后护理的障碍，但体外受精医生仍然建议我们在第三代体外受精前进行遗传相关检查，特别是有家族遗传病史的夫妇，并进行全面检查。当然，第三代试管婴儿技术并非万能。建议有遗传病的人去医院咨询，看看自己的病能不能筛查。
以上就是第三代试管婴儿可以解决的遗传病一览的详细内容，可供参考。
